• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.development.brancom.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Over taaislijmziekte › Een baby met taaislijmziekte

Een baby met taaislijmziekte

Sinds 2011 worden alle baby’s in Nederland met de hielprik ook gescreend op taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF). Bij ongeveer 1 op de 6.200 baby’s wordt taaislijmziekte vastgesteld, waardoor de ziekte een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen is in Nederland. Als dit jouw baby is overkomen, wat betekent dit dan voor zijn of haar leven? En hoe ziet een leven met taaislijmziekte eruit?

De eerste periode na de diagnose

Tegenwoordig toont de hielprik aan of de baby CF heeft of niet. Als je baby taaislijmziekte heeft, neemt je huisarts contact met je op. Vervolgens kun je terecht bij een van de zeven CF-centra. Ouders willen ondertussen vaak zo snel mogelijk alles weten over taaislijmziekte en de gevolgen voor hun baby. Hiervoor hebben we onderstaande brochures ontwikkeld.

Brochure voor ouders - Hielprik

Informatiepakket - CF na de diagnose

Hielprik - Meer informatie

Meer informatie over hielprikonderzoek in het algemeen is te vinden is te vinden op de website van het RIVM. Het RIVM heeft ook een brochure over hoe het bloed van de hielprikscreening wordt getest op CF.

Soms komt taaislijmziekte al aan het licht voordat de hielprikscreening is gedaan. Dit komt doordat sommige kinderen worden geboren met verstopte darmen en de oorzaak is bijna altijd CF. De eerste poep van een baby (meconium) zit vast in de darmen en dat noemen we meconium ileus. Bij sommige baby’s zijn de darmen soms zo verstopt dat de meconium operatief verwijderd moet worden.

Hulp voor ouders

Ouders van kinderen met taaislijmziekte bieden we hulp aan. Want als ouder kun je de diagnose CF bij je baby als een grote schok ervaren. Voor vaders en moeders die een steuntje in de rug kunnen gebruiken, bieden we coaching van echte professionals aan. Daarnaast organiseren we lotgenotencontact, waarmee je van andere ouders én mensen met CF kunt horen hoe zij met alles rondom taaislijmziekte omgaan. Tot slot staan onze medewerkers ook voor jou klaar om jou te woord te staan, via 035-6479257.

Meer informatie over taaislijmziekte

Via de pagina Over taaislijmziekte kun je alle inhoudelijke informatie over CF vinden die jij zoekt. Bijvoorbeeld welke symptomen er zijn, hoe oud pasgeboren baby’s tegenwoordig worden met de ziekte, welke behandelingen mogelijk zijn en welke medicatie beschikbaar is. Heb je daarover nog vragen of heb je een andere vraag, dan kun je contact opnemen met ons via info@ncfs.development.brancom.nl.

Over CF

  • Taaislijmziekte: de basis
    • Erfelijk
    • Mutaties
  • Levensverwachting
  • Een baby met taaislijmziekte
  • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Tijdens de zwangerschap
    • Op volwassen leeftijd
    • Je familie informeren
  • Taaislijmziekte: symptomen
    • Extra zout zweet
    • IJzertekort
    • Langdurig hoesten en slijm opgeven
    • Leverproblemen
    • Luchtweginfecties
    • Minder sterke botten
    • Moeite met ademhalen
    • Moeizame voedselvertering
    • Ontstekingen van de bijholtes
    • Verminderde vetvertering en suikerziekte
    • Vettige ontlasting
    • Voortplantingsorganen
  • CFTR-modulatoren
    • Medicijn Kaftrio
    • Vernieuwde Europese kwaliteitsstandaard
  • Overige behandeling
    • CF en bewegen
    • Voeding en CF
    • Medicijnen
    • Therapietrouw
    • Niet-reguliere methodes
    • Transplantatie
    • CF-centra
    • Kwaliteit van zorg
    • Kwaliteitsstandaard CF
  • Nog geen CFTR-modulator?
  • Webinars over CF
  • Artikelen over CF
    • Geschiedenis van CF
    • Het CFTR-gen
    • F508del-mutatie
    • 9 feitjes over CF
    • Chopin en CF

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.development.brancom.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact