• Doneren »
  • 0
  • 035-6479257
  • info@ncfs.development.brancom.nl
  • Doneren
  • Webshop
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • 0
  • Doneren »
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas
  • Over CF
    • Taaislijmziekte: de basis
    • Levensverwachting
    • Een baby met taaislijmziekte
    • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Taaislijmziekte: symptomen
    • CFTR-modulatoren
    • Overige behandeling
    • Nog geen CFTR-modulator?
    • Webinars over CF
    • Artikelen over CF
  • Leven met CF
    • Belangenbehartiging
    • Blogs over CF
    • Coaching
    • Geldzaken en verzekeringen
    • Hygiëne – Infectiepreventie
    • Interviews
    • Kinderwens
    • Lotgenotencontact
    • Opvang, school en opleiding
    • Puberteit
    • Studiekeuze, loopbaan en werk
    • Vakantie
  • Help mee
    • Geld doneren
    • Kom in actie
    • Luiaards verkopen of zelf kopen
    • Dam tot Damloop 2025
  • Onderzoek
    • Actueel
    • CF Registratie
    • Dutch CF Registry
    • Resultaten
    • Subsidies
    • Symposia
    • Nederlands CF Trial Consortium
    • Dutch CF Trial Consortium
  • Over de NCFS
    • Agenda
    • Contact
    • FAQ
    • Onze mensen
    • Beleidsplan en jaarverslag
    • Keurmerken en richtlijnen
    • Onze geschiedenis
    • Denk mee met de NCFS
    • Onze publicaties
    • Bekijk onze vacatures
    • Waar we voor staan
    • Wat we doen
    • Webshop
  • Kinderen
    • Over taaislijmziekte
    • Wat kun je doen aan taaislijmziekte?
    • Het ziekenhuis
    • De dokters
    • Uitleg voor jouw klas

Home › Over taaislijmziekte › De levensverwachting bij taaislijmziekte

De levensverwachting bij taaislijmziekte

Hoe oud word je als je taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) hebt, wat is de levensverwachting? Dat is een vraag die veel gesteld wordt als iemand taaislijmziekte heeft. Een precies antwoord is lastig te geven, omdat het een verwachting is, geen exacte berekening. Wel is het zeker dat mensen met CF een steeds hogere leeftijd bereiken. Alles over de levensverwachtingDe term die gebruikt wordt om aan te geven wat de leeftijd is die kan worden bereikt. Het getal is een gemiddelde voor een specifieke groep mensen. Het is daarom niet mogelijk om op basis van het cijfer iets te zeggen over de levensverwachting van één persoon. van mensen met CF vind je op deze pagina.

De levensverwachting van mensen met taaislijmziekte

Tegenwoordig wordt de helft van de mensen met taaislijmziekte ouder dan 50 jaar. De andere helft overlijdt dus op jongere leeftijd. Toch neemt de levensverwachting van mensen met CF al jaren toe, en wordt men steeds ouder. Zoals je in het figuur rechts kunt zien, zijn in Nederland bijvoorbeeld steeds meer volwassenen met taaislijmziekte, terwijl het aantal kinderen ongeveer gelijk blijft.

Levensverwachting bij taaislijmziekte

In Nederland kunnen we de levensverwachting niet exact berekenen doordat er relatief weinig mensen met CF zijn. Andere landen hebben dit onderzoek wel kunnen doen. In Engeland bijvoorbeeld hebben ze berekend dat de helft van alle baby’s die nu worden geboren én de helft van de mensen met taaislijmziekte die nu 30 jaar of ouder zijn, ouder zal worden dan 50 jaar.

In het onderzoek is nog geen rekening gehouden met het effect van CFTR-modulatoren. De verwachting is dat deze medicijnen het ziekteverloop van CF zullen remmen, waardoor de levensverwachting verder kan toenemen. Omdat de CFTR-modulatorenMedicijnen die de oorzaak van CF aanpakken. al vanaf jonge leeftijd beschikbaar zijn, hebben kinderen die nú met taaislijmziekte geboren worden, meestal een beter toekomstperspectief dan kinderen die bijvoorbeeld dertig jaar geleden met CF werden geboren.

Taaislijmziekte levensverwachting ontwikkeling

Ontwikkeling van de levensverwachting

De levensverwachting van mensen met taaislijmziekte was vroeger veel lager. In het figuur hiernaast is te zien hoe de levensverwachting van mensen met CF stijgt door de ontwikkeling van steeds betere behandelingen. Toch zijn de verschillen tussen mensen met en zonder taaislijmziekte groot. Een Nederlander zonder taaislijmziekte wordt gemiddeld 80 jaar. Dat is zo’n 30 jaar ouder dan iemand met taaislijmziekte.

Mensen met CF worden dus steeds ouder, en dat zien we ook terug in het aantal vijftigplussers. Volgens de cijfers van de CF Registratie waren in 2021 144 mensen met CF 50 jaar of ouder; in 2018 waren dat er nog 109, een stijging van meer dan 15%!

Mariska is één van de vijftigplussers met CF en vertelt in het onderstaande filmpje meer over oud worden met cystic fibrosis. Wil je meer weten over mensen met CF die 50 jaar of ouder zijn? Lees dan het rapport.

Tekst loopt door onder het filmpje

Accepteer marketingcookies om deze video te bekijken.

Ziekteverloop van taaislijmziekte en de levensverwachting

De lagere levensverwachting van mensen met taaislijmziekte hangt samen met het te taaie slijm in het lichaam. Daardoor werken organen, die slijm nodig hebben, niet of niet goed. De alvleesklier bijvoorbeeld werkt bij veel mensen met CF niet goed. Andere organen, zoals de lever en de longen, gaan steeds slechter werken. Het taaie slijm in de longen zorgt ervoor dat bacteriën en schimmels daar blijven plakken. Dat leidt tot infecties en ontstekingen. De longen raken steeds meer beschadigd en gaan minder goed werken. De meeste mensen met CF overlijden doordat de longen het niet meer doen.

In de Nederlandse CF Registratie houden we bij hoeveel mensen met CF jaarlijks overlijden en op welke leeftijd. Het aantal mensen dat overlijdt en de leeftijd van overlijden schommelen door de jaren heen. De afgelopen jaren overleden ongeveer tien mensen per jaar. De leeftijd van overlijden stijgt: mensen overlijden op latere leeftijd dan in eerdere jaren.

Meer over taaislijmziekte

Op deze pagina kon je alles lezen over de levensverwachting bij taaislijmziekte en dat de leeftijd die mensen met cystic fibrosis bereiken, steeds hoger wordt. Meer over taaislijmziekte, zoals welke klachten vaak voorkomen en welke medicatie beschikbaar is, vind je via onze pagina’s Behandeling, Medicijnen, en Symptomen.

Over CF

  • Taaislijmziekte: de basis
    • Erfelijk
    • Mutaties
  • Levensverwachting
  • Een baby met taaislijmziekte
  • Taaislijmziekte: de diagnose
    • Tijdens de zwangerschap
    • Op volwassen leeftijd
    • Je familie informeren
  • Taaislijmziekte: symptomen
    • Extra zout zweet
    • IJzertekort
    • Langdurig hoesten en slijm opgeven
    • Leverproblemen
    • Luchtweginfecties
    • Minder sterke botten
    • Moeite met ademhalen
    • Moeizame voedselvertering
    • Ontstekingen van de bijholtes
    • Verminderde vetvertering en suikerziekte
    • Vettige ontlasting
    • Voortplantingsorganen
  • CFTR-modulatoren
    • Medicijn Kaftrio
    • Vernieuwde Europese kwaliteitsstandaard
  • Overige behandeling
    • CF en bewegen
    • Voeding en CF
    • Medicijnen
    • Therapietrouw
    • Niet-reguliere methodes
    • Transplantatie
    • CF-centra
    • Kwaliteit van zorg
    • Kwaliteitsstandaard CF
  • Nog geen CFTR-modulator?
  • Webinars over CF
  • Artikelen over CF
    • Geschiedenis van CF
    • Het CFTR-gen
    • F508del-mutatie
    • 9 feitjes over CF
    • Chopin en CF

Altijd op de hoogte zijn van nieuws over onderzoek, medicijnen, acties en evenementen? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief

Inschrijven »

Steun mensen met taaislijmziekte

CF is nog altijd een ziekte die niet te genezen is. Om dit te veranderen, is nog veel onderzoek nodig. Wij zetten ons in voor een langer en beter leven met CF. Geef jij ook om taaislijmziekte?

Doneren »

Schrijf je in voor onze nieuwsbrief:

Lees hier hoe de NCFS omgaat met je gegevens

De NCFS gebruikt jouw persoonsgegevens om je te informeren over onze activiteiten, producten en diensten. Meer informatie vind je in onze privacyverklaring. Indien je geen informatie van ons wilt ontvangen, dan kan je contact met ons opnemen via info@ncfs.development.brancom.nl.

Hoe kunnen wij je helpen?

  • Ik heb/mijn kind heeft CF
  • Ik wil helpen
  • Ik wil meer weten over CF
  • Ik heb een vraag

Meer NCFS

  • Agenda
  • Contact
  • Over de NCFS
  • Pers
  • Vacatures
  • Veelgestelde vragen

Help mee

  • Doneer
  • Organiseer een actie
  • Word collectant

Volg ons op social media

  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Instagram
  • Youtube
  • Spotify
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
  • Privacybeleid
  • Cookies
  • Contact